+1, es lo que tiene el no ser primerizo, que ya sabes a lo que vas y cómo hay que actuar jejeje... Lo tengo en cuenta Toni!!!... grácias.
Manual del padre Deportista, parte 2: .- Deje el pulsometro en casa, seguro que sus pulsaciones en esta fase son mas altas de lo normal. .- Intente salir acompañado..... dejara de imaginarse una y otra vez lo que pasaria si tiene que volver a casa urgentemente. .- No gaste sus fuerzas en exceso, reservese para un posible sprint hasta casa. .- Desconfie del vibrador del movil, a no ser que lo pueda poner encima de una mesa de madera..... no vale de nada. .- Aproveche cualquier rato perdido, pocos son, para dar un repaso a esos aparatos olvidados que tiene por casa: rodillo, pesas.... etc. Sus mejores aliados durante los proximos meses. .- Relajese todo lo que pueda en casa, Ellas saben cual es su punto debil..... y abusaran de ello. Inspire, expire.... cuente hasta 10, 20, 30..... siga hasta que se relaje. .- Asuma su proximo periodo de abstinencia con tranquilidad, prepare crema de manos y evite lesiones, alternando ambas manos. Y sobre todo..... Bienvenido al Club, Usted es ahora uno de los afortunados que tiene que buscar relojes de 25 horas..... para poder continuar haciendo el deporte que le apasiona (controlar el mando de la T.V aparte).... es facil, la suscripcion a la revista "Ya soy Padre.... donde esta mi tiempo libre?" lo obsequia junto a un año de suscripcion. Como anotacion final, aunque no sea primerizo, valida para todos cuando el Bebe ya esta en casa (Despues de las inagotables, estresantes e incluso a veces exasperantes visitas).... olvidese de todo lo que ha leido, escuchado, de aquello que le han aconsejado una y mil veces........ Haga lo que su Corazon le dicte con respecto a su Bebe, cada momento que este con El/Ella es unico e irrepetible.... disfrutelo al maximo, pues ese instante ya no ha de volver. Salud y buena ruta Agur
jejejeje... Muy bueno, Pitxiki... Rusoooo ¿que tal la Marcha de Luisle...? Que aquí nos enteramos de todoooooooojeje Victor ¿que tal el programa de REDES especial de MPS...? Estabamos volviendo de Burgos y no lo vimos. Ya contarás... Juanpaaaaaaaaaa. Así me gusta, todo "en orden" jeje... ---------- Mensaje añadido a las 14:12 ---------- El anterior mensaje fue a las 14:11 ---------- Y Guillermo, de Tenerife ¿donde estássss? Anda, dinos algooooooo
Para l@s interesad@s, que no lo pudieron ver ayer: http://www.rtve.es/alacarta/videos/redes/redes-genes-lugar-farmacos/1231035/ Yo uno entre ellos. Estaba viendo "La Alqueria Blanca" :angelito
Gracias Toni por poner el enlace. Si preferis mejor leer la entrevista que le hicieron en el programa a Fatima Bosch esta aqui: http://m.facebook.com/l.php?u=http:...punset-con-fatima-bosch/&h=wAQF_5VKK&refid=52 El programa estuvo muy interesante, la investigadora dejo claro que la Terspia Genica es el futuro de estas enfermedades raras y de otras que no son tan raras como la diabetes. Frases que a mi se ne han quedao grabadas: "Cuando la Terapia Genica alcance todo su potencial, algunas enfermedades que hoy son muy graves no lo seran mas que ahora un resfriado" O esta otra: "la progresion en los proximos 5 años puede ser brutal" (refiriendose a la efectividad en ek tratamiento con esras Terapias) O: "....porque cuando va avanzando la enfermedad las células se van, bueno, se van muriendo, ¿no?, entonces es muy difícil revertir esto. En cambio si coges a los niños pues cuanto más jóvenes, más al inicio de la enfermedad más fácil será revertirlos....." Otra mas: "Dentro de nada sabremos cada uno de nosotros cuando nazca un niño, sabrá todo su genoma y si hay alguna mutación que cause una enfermedad" Y todo esto no lo ha dicho un mecanico, ni un arquitecto.....lo ha dicho la investigadora con mas experiencia en el desarrollo de Terapias Genicas. Hay que tener los pies en el suelo pero la esperanza va a mas. Juampaaaaa!!!!!!, que ya estas chavalote!!!!!. Con el manual de Pitxiki no vas a tener problem....jeje, aunque con la experiencia del primero la cosa cambia. Animate Alvaro!!!!!! y sigue cogiendo apuntes que esto es ley de vida y lo mejor que te puede pasar. Estoy en Andorra hasta ek miercoles de relax despues de una semana un poco de culo... ¿Quereis alguno tabaco de contrabando?????, jeje Salu chic@s
Gracias Toni, no lo habia visto.... Que sentimientos tan contradictorios tengo ahora mismo, depues de ver programas donde tratan las enfermedades "minoritarias"...... casi que las llamaria olvidadas, no-rentables para los mega - negocios de las compañias farmaceuticas. Cuando tenga un pequeño hueco buscare un programa, de Documentos TV si no recuerdo mal, que trata sobre el mas que lucrativo negocio de estas compañias. Por un lado me produce una Gran Alegria escuchar a la Doctora ( Bravo, bravo y Bravo !!!!!!!) que la solucion, no solo para el Mps sino para otras muchas enfermedades, a traves de las Terapias Genicas esta ahi, que es una realidad al alcance de la mano ..... solo separada por los dichosos y absurdos tramites burocraticos. Por otro me produce una profunda Tristeza escuchar a esa Madre..... somos bichos raros...... Buscamos ser solidarios a miles de kilometros, no es una critica, cuando en la puerta de al lado.... necesitan una mano, una sonrisa, un abrazo. Es tan facil mirar sin ver.... Una vez mas, Todo el Apoyo, la Fuerza y el Animo ...... para los Padres, no solo de Nuestros Niños con Mps..... sino de Todos los Niños que estan aquejados por cualquier enfermedad. Ver a un Niño enfermo, supera todo mi entendimiento racional e irracional. Ojala con los avances del "mundo moderno" consigamos erradicar la enfermedad de la infancia..... Salud y buena ruta Agur
Sólo falta la naturaleza, el ánimo te aseguro que está. Oye, me haría falta una pinarello de contrabando, jeje
Muy buenas familia!!!... Cómo me gusta entrar en éste post y ver noticias tan buenas... y genta tan solidaria y sincera. La verdad es que poco más puedo argumentar que no hayais hecho ya jejeje... me siento identificado con todos vosotros y apoyo todo lo que esté en nuestra mano para ayudar a quien realmente lo necesita. Así es que... seguiremos con nuestro lema... Podemosssssss!!!...
La esperanza es lo último que se ha de perder en la vida para cualquier cosa... hay que pensar siempre en positivo y ser constantes en lo que uno quiere de verdad. Con éstas premisas, todo tiene que ir bién...
Buenos días: He visto en el muro de Victor un vídeo que me deja con muy mal cuerpo, no puedo imaginar el golpe moral que esto supone para los padres de nuestros protagonistas. Como siempre: mucho ánimo y aquí estamos para luchar a vuestro lado. ¡Maldito dinero!, capaz de prostituir hasta los mayores logros. http://www.youtube.com/watch?v=zqIazlwUjWA Un abrazo, hoy más fuerte si cabe a nuestros niños
Totalmente deacuerdo contigo... yo también lo acabo de ver y, verdaderamente, es injusto. Hay otros muchos sitios donde recortar antes que tocar las investigaciones de quien en un futuro tienen que contribuir con la sociedad. Si algún "mandamás" tuviese algún hijo afectado por San Filippo, seguro que no habrían recorte, pero como son otros pues ale, a tomar por c...lo. No voy a seguir escribiendo porque veo que cada vez me enciendo más y más... simplemente, demostrar mi descontento con éste recorte y haceros saber que estoy aquí para lo que necesiteis familia!!!... Un saludet.
Esto es increible !!! Si me dan con un mazo en las mismisimas partes no me hacen tanto daño !! Despues de ver el programa de Redes, esto es un Gran jarro de agua fria.... Vamos no me Jodas !!!!! Victor, Maria.... No podeis permitir que el desanimo entre en vuestra casa, y para eso estamos Todos aqui..... Por el motivo que fuera y Gracias a Tere, formamos esta Grupeta; Hemos conseguido llegar muy lejos.... pero PODEMOS llegar todavia mas lejos !!!!!!! Ya mismo, aunque imagino que la Asociacion MPS estara en ello..... veamos Que y Cuales son nuestras opciones, a que puertas llamar y de que manera despertar las conciencias: Firmas? Movilizaciones? ...... Mis "Niñas" estan limpias y engrasadas, tengo cubiertas y tubulares mas que de sobra..... y el petate..... desde el inicio de Nuestra Primera Marcha, Siempre a punto !!!!!! Señores/as..... Ya aparecio Nuestro Proximo Objetivo...... Por Nuestros Niños .... Podemos !!!!!!!!!!! Salud y buena ruta Agur
Claro que sí, la esperanza es lo último que se pierde y la fuerza y las ganas también. Por desgracia trabajo indirectamente para el Estado y no os podeis imaginar hasta que extremo se está llegando. La vergüenza es que hay derroches y despilfarros insostenibles por el sistema que NO se van a cortar. Así que BRAGAT, imagínate si me tengo que morder la lengua para no encenderme.
